药品生产偏差管理为何总“踩坑”？博腾股份QA专家带你拆解GMP合规实战案例
偏差管理是药品质量管理体系中的核心环节，更是官方现场检查的重点。通过合理调查分析来确定偏差发生的原因，能够有效落实风险防控，确保产品合理合规的持续性生产。博腾股份作为行业领先 CDMO 企业，深耕 API、GMP 中间体及制剂定制生产领域，积累了丰富多元的项目实操与质量管理实战经验。
课程概况
8月20日19:30博腾股份联合E药经理人、微解药进行关于“药品生产偏差管理要点及案例分享”的直播讲座，本次培训特邀博腾股份长寿工厂 QA 副总监虞秋燕老师担任主讲人，直播干货将围绕三大要点展开：
①药品GMP质量管理法规解读
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嘉宾介绍虞秋燕
博腾股份
长寿工厂QA副总监
2005年毕业于中国药科大学，2012年加入博腾，先后负责验证管理（设备、分析、公用系统等）、现场管理、项目管理，积累了20年分析、生产、质量管理经验，对质量管理有着深刻的理解及实战经验。
博腾股份成立于2005年，为全球药企，生物科技公司及科研机构等提供从临床前研究到药品上市全生命周期的端到端CDMO服务，涵盖小分子药物，多肽与寡核苷酸药物，蛋白与偶联药物以及细胞与基因治疗药物的原料药到制剂全流程。截至2025年末，公司拥有全球员工4300余人，累计服务客户1400余家，成功交付项目超5000个。我们始终坚持以客户为中心，致力于提供创新可靠的全球化CDMO解决方案，让好药更早惠及大众。
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